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科普知識-產科孕檢小流程



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當腹中稚嫩的小生命給您帶來無限憧憬和快樂時,您身體也將隨之發(fā)生很多變化,面對這些,您可能會遇到種種不適、困惑和疑問,為了母子安康,希望您從懷孕開始,請您定期接受國文醫(yī)院產科門診醫(yī)生對您的監(jiān)護和保健指導。國文醫(yī)院產科會幫助您和家人及時發(fā)現(xiàn)孕產期遇到的各種問題和危險癥狀,以便及早發(fā)現(xiàn),及時處理,同時幫您了解孕產期的相關知識,使您安全順利度過孕產期。

產前檢查包含項目:

孕前三個月:常規(guī)體檢。補充葉酸0.4mg,直至孕后3個月。

6~13+6周:建立妊娠期保健手冊;評估妊娠期高危因素;血常規(guī)、尿常規(guī)、血型(ABO和Rh)、空腹血糖、肝功能、腎功能、微量元素、乙型肝炎病毒表面抗原、甲丙肝、梅毒螺旋體、HIV篩查、心電圖、甲狀腺功能檢查、優(yōu)生檢測、宮頸分泌物檢測淋球菌、沙眼衣原體(必要時)等。

妊娠11~13+6周B型超聲測量胎兒NT厚度(頸項透明層)。

15~20+6周:妊娠中期非整倍體母體血清學篩查即唐氏篩查,預測新生兒唐氏綜合征(21—三體)、神經管缺陷、Edward’s綜合征(18—三體)的危險概率。陽性結果屬于高危人群,建議羊膜腔穿刺及羊水染色體檢查。唐氏綜合征(先天愚型,21—三體綜合征)是最常見的一種染色體疾病;純撼1憩F(xiàn)為嚴重智力障礙,生活不能自理,而目前尚無有效治療手段。所以,一旦生下先天愚型兒,對個人、家庭、社會都會造成長期的沉重負擔。唐氏綜合癥的發(fā)生有較大的隨機性,孕婦年齡越大發(fā)病率越高,正常生育年齡的孕婦也有生育先天愚型兒的可能。因此,每一位孕婦應該及時在孕期進行唐氏篩查,尤其是35歲以上的孕婦最好接受羊水染色體檢查。唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟、簡便、安全,可以再正常妊娠婦女中篩查出懷有先天愚型胎兒的可疑病例,然后對可疑病例再做出進一步的診斷和處理。淡然。任何技術手段都有其局限性,篩查可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結果,但其發(fā)生的概率較低。

24~28周:常規(guī)孕檢,胎兒四維彩超篩查胎兒畸形,通過超聲對胎兒的各器官進行系統(tǒng)篩查,目的是發(fā)現(xiàn)嚴重致死性畸形無腦兒、嚴重腦膨出、嚴重開放性脊柱裂、嚴重胸腹壁缺損并內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等疾病。糖尿病篩查。

28~32周:常規(guī)孕檢,彩超檢查,血常規(guī)、尿常規(guī)、糖尿病復篩。

32~34周:常規(guī)孕檢,血常規(guī)、尿常規(guī)、胎心監(jiān)護、肝功能、血清膽汁酸檢測(必要時)。

36周~40周:常規(guī)孕檢每周一次,每次均應作尿常規(guī)、胎心監(jiān)護。

38周:骨盆評估、彩超、胎盤功能檢測(必要時)。

如何測胎動:孕18—20周后可感覺胎動,早中晚各用1小時數(shù)胎動,3次胎動之和乘以4,即是12小時胎動總數(shù),正常12小時胎動在30次以上,少于20次有異常的可能,少于10次就是胎兒宮內缺氧,須立即就診。

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