當腹中稚嫩的小生命給您帶來無限憧憬和快樂時，您身體也將隨之發(fā)生很多變化，面對這些，您可能會遇到種種不適、困惑和疑問，為了母子安康，希望您從懷孕開始，請您定期接受國文醫(yī)院產科門診醫(yī)生對您的監(jiān)護和保健指導。國文醫(yī)院產科會幫助您和家人及時發(fā)現(xiàn)孕產期遇到的各種問題和危險癥狀，以便及早發(fā)現(xiàn)，及時處理，同時幫您了解孕產期的相關知識，使您安全順利度過孕產期。

產前檢查包含項目：

孕前三個月：常規(guī)體檢。補充葉酸0.4mg，直至孕后3個月。

6~13+6周：建立妊娠期保健手冊；評估妊娠期高危因素；血常規(guī)、尿常規(guī)、血型（ABO和Rh）、空腹血糖、肝功能、腎功能、微量元素、乙型肝炎病毒表面抗原、甲丙肝、梅毒螺旋體、HIV篩查、心電圖、甲狀腺功能檢查、優(yōu)生檢測、宮頸分泌物檢測淋球菌、沙眼衣原體（必要時）等。

妊娠11~13+6周B型超聲測量胎兒NT厚度（頸項透明層）。

15~20+6周：妊娠中期非整倍體母體血清學篩查即唐氏篩查，預測新生兒唐氏綜合征（21—三體）、神經管缺陷、Edward’s綜合征（18—三體）的危險概率。陽性結果屬于高危人群，建議羊膜腔穿刺及羊水染色體檢查。唐氏綜合征（先天愚型，21—三體綜合征）是最常見的一種染色體疾病?；純撼１憩F(xiàn)為嚴重智力障礙，生活不能自理，而目前尚無有效治療手段。所以，一旦生下先天愚型兒，對個人、家庭、社會都會造成長期的沉重負擔。唐氏綜合癥的發(fā)生有較大的隨機性，孕婦年齡越大發(fā)病率越高，正常生育年齡的孕婦也有生育先天愚型兒的可能。因此，每一位孕婦應該及時在孕期進行唐氏篩查，尤其是35歲以上的孕婦最好接受羊水染色體檢查。唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經濟、簡便、安全，可以再正常妊娠婦女中篩查出懷有先天愚型胎兒的可疑病例，然后對可疑病例再做出進一步的診斷和處理。淡然。任何技術手段都有其局限性，篩查可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性結果，但其發(fā)生的概率較低。

24~28周：常規(guī)孕檢，胎兒四維彩超篩查胎兒畸形，通過超聲對胎兒的各器官進行系統(tǒng)篩查，目的是發(fā)現(xiàn)嚴重致死性畸形無腦兒、嚴重腦膨出、嚴重開放性脊柱裂、嚴重胸腹壁缺損并內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等疾病。糖尿病篩查。

28~32周：常規(guī)孕檢，彩超檢查，血常規(guī)、尿常規(guī)、糖尿病復篩。

32~34周：常規(guī)孕檢，血常規(guī)、尿常規(guī)、胎心監(jiān)護、肝功能、血清膽汁酸檢測（必要時）。

36周~40周：常規(guī)孕檢每周一次，每次均應作尿常規(guī)、胎心監(jiān)護。

38周：骨盆評估、彩超、胎盤功能檢測（必要時）。

如何測胎動：孕18—20周后可感覺胎動，早中晚各用1小時數(shù)胎動，3次胎動之和乘以4，即是12小時胎動總數(shù)，正常12小時胎動在30次以上，少于20次有異常的可能，少于10次就是胎兒宮內缺氧，須立即就診。

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